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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Bad Homburg, GermanyHybrid

AI Summary

Regulatory Affairs Manager handling regulatory submissions, documentation, compliance, and lifecycle activities for a growing pharma company in Germany; prepares for future MAH role.

About this role

Für ein wachsendes Pharmaunternehmen suchen wir einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d). Das Unternehmen baut sein Produktportfolio in Deutschland deutlich aus und übernimmt künftig verstärkt regulatorische Verantwortung als Zulassungsinhaber.

Aufgaben

  • Bearbeitung regulatorischer Affiliate- und Routinethemen in Deutschland
  • Prüfung und Koordination von Artworks, Packmitteln und regulatorischen Dokumenten
  • Unterstützung bei Lifecycle-Themen, Compliance-Anforderungen und internen regulatorischen Prozessen
  • Enge Zusammenarbeit mit Quality, Medical, PV, Supply Chain, Commercial und internationalen Schnittstellen
  • Vorbereitung auf die künftige Rolle als Zulassungsinhaber in Deutschland
  • Ab 2027: Zentrale Schnittstelle für EMA-/Health-Authority-Inspection-Readiness sowie interne internationale Regulatory-Teams
  • Erstellung bzw. Unterstützung von GAP-Analysen, Roadmaps und Maßnahmenplänen
  • Aufbau von Oversight-Strukturen und Sicherstellung der Inspection Readiness
  • Koordination regulatorischer Anforderungen zwischen deutscher Affiliate und Headquarter/EMA

Qualifikation

  • Mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der pharmazeutischen Industrie
  • Erfahrung in einer deutschen Affiliate-Struktur von Vorteil
  • Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen in Deutschland und Europa
  • Erfahrung mit Artwork-, Lifecycle-, Compliance- und Zulassungsthemen
  • Erfahrung mit Biosimilars, Generika oder Biologics von Vorteil
  • Hands-on-Mentalität und Bereitschaft, auch operative Routinethemen sauber zu übernehmen
  • Gleichzeitig Fähigkeit, strukturiert, vorausschauend und international zu arbeiten
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

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Skills

ArtworkComplianceEMAGap AnalysisGMPHealth Authority Inspection ReadinessLifecycle ManagementPackagingPharmaRegulatory Affairs

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