Specialist Business Quality Support EMEA
AI Summary
Kierując się pasją poprawy jakości życia ludzi, WSA nieustannie rozwija się jako lider rynku w branży aparatów słuchowych. Jesteśmy stale zaangażowani w rozwój zmieniającego się rynku usług leczenia problemów ze słuchem i dlatego wciąż rozwijamy naszą działalność, aby móc dotrzeć do coraz większej liczby osób, które borykają się z problemami ze słuchem.Obecnie do naszego Działu Quality poszukujemy osoby, która będzie odpowiedzialna za zapewnienie proaktywnego wsparcia dla wybranych europejskich
About this role
Kierując się pasją poprawy jakości życia ludzi, WSA nieustannie rozwija się jako lider rynku w branży aparatów słuchowych. Jesteśmy stale zaangażowani w rozwój zmieniającego się rynku usług leczenia problemów ze słuchem i dlatego wciąż rozwijamy naszą działalność, aby móc dotrzeć do coraz większej liczby osób, które borykają się z problemami ze słuchem.
Obecnie do naszego Działu Quality poszukujemy osoby, która będzie odpowiedzialna za zapewnienie proaktywnego wsparcia dla wybranych europejskich oddziałów WS Audiology w zakresie zagadnień QMS poprzez monitorowanie i doskonalenie procesów oraz podnoszenie jakości produktu i usług.
Za co będziesz odpowiedzialny?
• Wsparcie w lokalnym procesie reklamacyjnym w wybranych europejskich oddziałach WS Audiology.
• Wdrażanie, prowadzenie i utrzymywanie lokalnej dokumentacji jakościowej i/lub produktowej oraz zarządzanie zmianą dokumentacyjną zgodnie z rozporządzeniami WS Audiology i wymaganiami prawnymi, np. ISO 13485 dla wybranych europejskich oddziałów WS Audiology.
• Wsparcie oraz nadzorowanie systemu szkoleń dla dokumentacji QMS i/lub produktowej w wybranych europejskich oddziałach WS Audiology.
• Wsparcie w lokalnych spotkaniach jakościowych oraz w lokalnych przeglądach zarządzania w wybranych europejskich oddziałach WS Audiology.
• Wsparcie przy lokalnych działaniach naprawczych i korygujących (system CAPA) dla wybranych europejskich oddziałów WS Audiology.
• Regularny kontakt z wybranymi filiami WS Audiology i kontrolowanie statusu wybranych zagadnień jakościowych.
Nasze oczekiwania
Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
Znajomość norm i regulacji dotyczących urządzeń medycznych (ISO13485 i/lub ISO 9001).
Sumienność, odpowiedzialność, dobra organizacja pracy.
Wysokorozwinięte umiejętności komunikacyjne.
Znajomość branży urządzeń medycznych oraz doświadczenie w zakresie prowadzenia projektów z tej dziedziny.
Doświadczenie w zakresie systemu zarządzania jakością producenta urządzeń medycznych.
Umiejętność samodzielnego prowadzenia projektów z naciskiem na aspekty biznesowe, zapewniając zgodność z przepisami i polityką grupy oraz nadzorowania postępów i egzekwowania działań na poszczególnych jego etapach.
Wiedza z zakresu zarządzania projektami lokalnymi.
Oferujemy
Zatrudnienie na podstawie umowy o pracę.
Wynagrodzenie zasadnicze + po okresie próbnym premia kwartalna za realizację celów.
Benefity pracownicze m.in. : platforma benefitowa, platforma wellbeingowa, pakiet medyczny, karta Multisport, świadczenia z ZFŚS.
Możliwość pracy zdalnej (kilka dni w miesiącu).
Możliwości nauki i rozwoju zawodowego.
Prosimy o przesłanie CV w języku angielskim.
