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Analista de Pesquisa Clínica Trainee

Aparecida de GoiâniaOn-siteFull-time

AI Summary

Organizes and submits documents to the Research Ethics Committee, develops and reviews clinical study reports, monitors participant recruitment, and supports clinical trial operations including medication dispensing and inventory control.

About this role

Analista de Pesquisa Clínica Trainee

A QIMA Life Sciences (ICF) é uma divisão de rápido crescimento do Grupo QIMA, dedicada a fornecer serviços completos para a indústria de ciências da vida – desde P&D até o lançamento no mercado.
No Brasil, operamos por meio de 5 entidades – ICF, Apex Science, Labmass, Lychnoflora e CP Quali – com 450 profissionais talentosos que prestam serviços que vão desde ensaios clínicos até controle de qualidade.

A QIMA é mais do que uma empresa de testes, inspeção, certificação e conformidade. Temos a missão de oferecer aos clientes soluções inteligentes para criar produtos em que os consumidores possam confiar. Com um alcance global que abrange mais de 100 países, a QIMA atende as indústrias de produtos de consumo, alimentos e ciências biológicas, apoiando mais de 30.000 marcas, varejistas, fabricantes e produtores de alimentos. A empresa combina experiência local com soluções digitais para trazer precisão e visibilidade aos dados de qualidade, segurança e conformidade. O que diferencia a QIMA é a sua cultura única: 6.000 funcionários vivem e tomam decisões todos os dias de acordo com os valores da QIMA. Com a paixão do cliente, a integridade e o compromisso de simplificar as coisas, a QIMA continua a revolucionar a indústria de testes, inspeção e certificação.

Responsável por organizar e submeter documentos ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP); desenvolver e revisar relatórios dos estudos clínicos; acompanhar o recrutamento de participantes de pesquisa; acompanhar visitas de monitoria ou de patrocinadores para inclusão de novos estudos; preencher documentos solicitados pelo patrocinador ou inerentes aos estudos; dispensar medicação, fazer controle de estoque e orientar os participantes; conferir documentação de fichas clínicas, documentos fonte, documentação pessoal, entre outras relacionadas ao estudo/participante de pesquisa e transferir dados para a Ficha Clínica Eletrônica (CRF); controlar e arquivar documentos e materiais do estudo; fazer solicitações de compra; fazer planilhas de pagamento de colaboradores terceiros.

Qualifications

  • Conhecimento básico em Pesquisa Clínica e em Boas Práticas Clínicas (BPC/GCP);
  • Conhecimento básico sobre documentação regulatória de estudos clínicos e processos de submissão ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP);
  • Conhecimento em Pacote Office, especialmente Excel, com disposição para aprimorar seus conhecimentos;
  • Inglês intermediário, principalmente para leitura e compreensão de documentos técnicos relacionados à área;
  • Familiaridade com sistemas, plataformas ou ferramentas utilizadas em Pesquisa Clínica será considerada um diferencial;
  • Interesse em desenvolver conhecimentos e habilidades na área de Pesquisa Clínica, com perfil proativo, organizado e facilidade para aprender.

Additional Information

  • Requisitos da oportunidade

  • Ensino Superior completo ou em andamento em Farmácia ou áreas correlatas;
  • Conhecimento em informática e Pacote Office;
  • Excel em nível intermediário;
  • Boa comunicação e organização;
  • Proatividade e iniciativa;
  • Facilidade para trabalhar em equipe;
  • Habilidade de negociação;
  • Inglês será considerado um diferencial.
  • Benefícios:

  • Day off
  • Plano de Saúde
  • Plano Odontológico
  • Vale Alimentação
  • Vale Transporte
  • Café da Manhã e da Tarde
  • Wellhub

 

Unidade Clínica – Aparecida de Goiânia/GO

Skills

Clinical ResearchClinical Study MonitoringDocument ManagementElectronic Case Report Form (eCRF)ExcelGCPInventory ControlMicrosoft OfficeRegulatory DocumentationResearch Ethics Committee (CEP) Submission

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