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Analista de Validação Pl e Sr

São PauloOn-siteContract

AI Summary

Develops equipment qualification and computerized system validation documentation and executes qualification/validation activities in pharmaceutical manufacturing, applying GMP and GLP standards.

About this role

Analista de Validação Pl e Sr

A Syntegon Telstar Brasil, multinacional que presta serviços de consultoria, procura por Analista Pleno e Senior para atuar com atividades de Qualificação de Equipamentos e Validação de Sistemas dentro da grande São Paulo. 

  • Desenvolver as documentações de qualificação de equipamentos/utilidades e validação de sistemas: Plano de Validação, Requisitos de Usuário (URS), Análise de Risco, Qualificação de Projeto (QP), Instalação (QI), Operação (QO) e Desempenho (QD), além da Matriz de Rastreabilidade.
  • Executar as qualificações e/ou validações.
  • Emitir e/ou revisar relatórios de qualificação e/ou validação, revisões periódicas e sistemas computadorizados.
  • Aplicar as normas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos em unidades de produção farmacêutica de sólidos orais, líquidos, semissólidos e injetáveis, bem como as normas de Boas Práticas de Laboratório (BPL).
  • Participar da avaliação dos resultados e desvios encontrados durante a execução dos protocolos, analisando-os criticamente com o objetivo de concluir a qualificação.
  • Elaborar e revisar procedimentos operacionais relacionados às atividades de qualificação e validação.

Qualifications

·        Graduação concluída em Farmácia, Química, Tecnologia da Informação ou Engenharia.

·        Conhecimento pacote Office;

·        Experiência prévia com Qualificação de Equipamentos, Utilidades e/ou Validação de Sistemas Computadorizados em indústria farmacêutica ou equivalente.

·        Inglês Intermediário.

Additional Information

Local de trabalho: Grande SP - Jardim Arpoador

Skills

Computerized System ValidationDesign Qualification (DQ)Equipment QualificationGLPGMPInstallation Qualification (IQ)Microsoft OfficeOperational Qualification (OQ)Performance Qualification (PQ)Pharmaceutical ManufacturingRisk AnalysisTraceability MatrixUser Requirements Specification (URS)Validation Plan

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