Attaché de Recherche Clinique Investigateur
AI Summary
Assures clinical data entry into eCRFs, manages queries with investigators, reviews source documents for quality, and supports monitoring visits to ensure compliance with GCP across French oncology study sites.
About this role
Dans le cadre du renforcement des activités de recherche clinique en oncologie, nous recherchons un(e) Technicien(ne) d'Études Cliniques (TEC) pour contribuer à la gestion et à la qualité des données cliniques issues des études en cours. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes médicales, les ARC et les investigateurs afin d'assurer le bon déroulement des projets de recherche.
Missions principales
- Assurer la saisie des données cliniques dans les cahiers d'observation électroniques (eCRF).
- Gérer et traiter les queries en lien avec les centres investigateurs et les équipes projet.
- Effectuer la relecture des dossiers sources afin de garantir la qualité, la cohérence et la complétude des données.
- Préparer et accompagner les visites de monitoring en assurant la disponibilité et l'organisation de la documentation nécessaire.
- Assurer le suivi opérationnel des centres investigateurs et contribuer au bon déroulement des études cliniques.
- Réaliser des déplacements réguliers sur l'ensemble du territoire français afin d'accompagner les centres, soutenir les équipes locales et garantir la qualité des données collectées.
- Participer à la coordination des activités de recherche clinique avec les équipes médicales, les investigateurs et les différents intervenants de l'étude.
- Veiller au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP) et des procédures applicables tout au long de l'étude.
Requirements
Formation
- Formation en recherche clinique, sciences de la vie, santé ou domaine équivalent (Bac+2 à Bac+5).
Expérience
- Première expérience réussie en tant que TEC, ARC ou Assistant(e) de Recherche Clinique.
- Expérience en oncologie appréciée.
Compétences
- Maîtrise de la saisie de données et des outils eCRF.
- Bonne connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).
- Rigueur, organisation et sens du détail.
- Capacité à travailler en équipe et à interagir avec différents interlocuteurs.
- Bonne gestion des priorités et respect des délais.
Langues
- Anglais scientifique lu et compris.
Benefits
Pourquoi nous rejoindre ?
Chez Excelya, nous conjuguons passion pour la science et enthousiasme pour le travail d'équipe afin de redéfinir l'excellence dans le secteur de la santé.
Voici ce qui nous rend uniques. Nous sommes une entreprise de santé jeune et ambitieuse, forte de 900 collaborateurs (les « Excelyates »), déterminée à devenir la principale CRO européenne de taille intermédiaire offrant la meilleure expérience collaborateur. Notre modèle de services intégrés — couvrant les prestations complètes, les services fonctionnels et le conseil — vous permet d'évoluer à travers des projets variés. En collaborant avec des experts de premier plan, vous contribuerez à enrichir les connaissances scientifiques, opérationnelles et humaines pour améliorer le parcours patient. « Excelling with care », c'est évoluer dans un environnement qui valorise vos talents naturels, repousse les limites avec audace et cultive votre potentiel, vous permettant ainsi de contribuer pleinement à notre mission commune.
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