GMP Analyst
AI Summary
A GMP Analyst performs routine laboratory analyses, develops and validates analytical methods (with focus on chromatography), operates and maintains lab equipment, prepares reagents and standards, tracks samples in LIMS, supports stability studies, and ensures GMP-compliant documentation.
About this role
GMP Analyst
Somos a SGS – a empresa líder mundial em testes, inspeção e certificação. Somos reconhecidos como uma referência global em qualidade e integridade. Os nossos 99.600 colaboradores operam numa rede de 2.600 escritórios e laboratórios, e trabalham em conjunto para possibilitar um mundo melhor, mais seguro e mais interligado.
Procuramos um(a) GMP Analyst para integrar a nossa equipa laboratorial, assegurando a execução de atividades analíticas, desenvolvimento de métodos e conformidade com os requisitos regulamentares aplicáveis à indústria farmacêutica.
Principais Responsabilidades
- Executar análises laboratoriais de rotina, de acordo com os procedimentos estabelecidos;
- Desenvolver e validar métodos analíticos, com especial enfoque em técnicas cromatográficas;
- Aplicar técnicas de cromatografia líquida e gasosa, assegurando a qualidade e fiabilidade dos resultados obtidos;
- Realizar a calibração, qualificação e manutenção de equipamentos laboratoriais;
- Preparar reagentes, soluções e padrões necessários às atividades analíticas;
- Efetuar o registo e gestão de amostras em sistema LIMS;
- Apoiar estudos de estabilidade e respetivas atividades laboratoriais;
- Analisar, interpretar e registar resultados em sistema LIMS;
- Elaborar relatórios técnicos relativos às atividades analíticas desenvolvidas;
- Desenvolver, rever e manter procedimentos operacionais e documentação laboratorial;
- Assegurar a correta manutenção dos registos laboratoriais em conformidade com os requisitos GMP, no âmbito do desenvolvimento, validação de métodos analíticos e controlo de qualidade.
Qualifications
- Formação superior em Química, Bioquímica, Ciências Farmacêuticas ou área similar;
- Conhecimentos sólidos de técnicas laboratoriais na área da Química;
- Experiência em técnicas de cromatografia líquida (HPLC) e cromatografia gasosa (GC);
- Experiência no desenvolvimento e validação de métodos analíticos;
- Experiência profissional em ambiente GMP (Good Manufacturing Practices);
- Capacidade de organização, rigor e atenção ao detalhe;
- Forte sentido de responsabilidade e orientação para a qualidade;
- Boas competências de comunicação e trabalho em equipa;
- Conhecimentos de inglês técnico serão valorizados.
Additional Information
Oferecemos
- Integração numa organização de referência no setor farmacêutico;
- Participação em projetos técnicos de elevado rigor científico;
- Oportunidades de desenvolvimento profissional contínuo;
- Pacote de remuneração compatível com a experiência e qualificações demonstradas.
Se procura um desafio profissional numa área altamente especializada e regulada, envie-nos a sua candidatura e venha fazer parte da nossa equipa.
Skills
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