
Posted 24 days ago
QA Specialist – Cleaning Validation & Compliance (gn) (gn)
Lüneburg, GermanyOn-site
AI Summary
QA Specialist responsible for planning, executing, and documenting cleaning validations on production equipment and media systems within a GMP-regulated pharmaceutical environment, including risk analysis, deviation handling, CAPA follow-up, and audit support.
About this role
Dein Aufgabengebiet
- Mitgestaltung und kontinuierliche Sicherstellung hoher Qualitätsstandards innerhalb der pharmazeutischen Produktion und Qualitätssicherung
- Planung, Durchführung und Dokumentation von Reinigungsvalidierungen an Produktionsanlagen und Mediensystemen
- Steuerung und Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Validierungskonzepte unter Berücksichtigung aktueller GMP-Vorgaben
- Erstellung fundierter Risikoanalysen sowie Mitwirkung bei der Ermittlung von PDE-Werten zur Absicherung von Produktionsprozessen
- Aktive Bearbeitung von Abweichungen (Deviations) sowie Definition und Nachverfolgung von CAPA-Maßnahmen
- Wichtige fachliche Schnittstellenfunktion und enge Zusammenarbeit mit Produktion, Labor und Technik
- Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumenten inklusive der Durchführung von Schulungen für die Fachbereiche
- Fachliche Unterstützung und Begleitung bei internen sowie externen Kunden- und Behördenaudits
Dein Hintergrund
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Pharmatechnik, Chemie, Biotechnologie) oder vergleichbare technische Ausbildung mit Zusatzqualifikationen
- Relevante Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im GMP-regulierten Umfeld
- Fundiertes Know-how in der Reinigungsvalidierung sowie Routine im Erstellen von Risikoanalysen
- Pragmatischer Blick für gängige GMP-Standards (EU, FDA) und sicheres Auftreten in Audits
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse (C1) sowie sehr gute Englischkenntnisse (B2)
Deine Benefits
- Attraktives Vergütungspaket inklusive 13. Monatsgehalt / Weihnachtsgeld
- Zukunftssicherer Arbeitsplatz bei einem führenden Akteur der Pharmabrache
- Modernste Technologien und ein dynamisches, internationales Arbeitsumfeld
- Hohe Flexibilität durch zeitgemäße Arbeitszeitmodelle und 33 Urlaubstage
- Option auf mobiles Arbeiten für eine optimale Work-Life-Balance
- Bezuschusstes Mitarbeiterrestaurant direkt vor Ort
- Exklusive Corporate Benefits, Rabatte und Einkaufsvorteile
- Gezielte Weiterbildungsprogramme sowie Entwicklungsperspektiven
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
Skills
AuditCAPACleaning ValidationDeviation ManagementEU GMPFDAGMPPDE CalculationPharmaceutical ProductionQuality AssuranceQuality DocumentationRisk AnalysisValidation Concepts
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