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QA Specialist – Cleaning Validation & Compliance (gn) (gn)

Lüneburg, GermanyOn-site

AI Summary

QA Specialist responsible for planning, executing, and documenting cleaning validations on production equipment and media systems within a GMP-regulated pharmaceutical environment, including risk analysis, deviation handling, CAPA follow-up, and audit support.

About this role

Dein Aufgabengebiet

  • Mitgestaltung und kontinuierliche Sicherstellung hoher Qualitätsstandards innerhalb der pharmazeutischen Produktion und Qualitätssicherung
  • Planung, Durchführung und Dokumentation von Reinigungsvalidierungen an Produktionsanlagen und Mediensystemen
  • Steuerung und Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Validierungskonzepte unter Berücksichtigung aktueller GMP-Vorgaben
  • Erstellung fundierter Risikoanalysen sowie Mitwirkung bei der Ermittlung von PDE-Werten zur Absicherung von Produktionsprozessen
  • Aktive Bearbeitung von Abweichungen (Deviations) sowie Definition und Nachverfolgung von CAPA-Maßnahmen
  • Wichtige fachliche Schnittstellenfunktion und enge Zusammenarbeit mit Produktion, Labor und Technik
  • Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumenten inklusive der Durchführung von Schulungen für die Fachbereiche
  • Fachliche Unterstützung und Begleitung bei internen sowie externen Kunden- und Behördenaudits

Dein Hintergrund

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Pharmatechnik, Chemie, Biotechnologie) oder vergleichbare technische Ausbildung mit Zusatzqualifikationen
  • Relevante Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im GMP-regulierten Umfeld
  • Fundiertes Know-how in der Reinigungsvalidierung sowie Routine im Erstellen von Risikoanalysen
  • Pragmatischer Blick für gängige GMP-Standards (EU, FDA) und sicheres Auftreten in Audits
  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse (C1) sowie sehr gute Englischkenntnisse (B2)

Deine Benefits

  • Attraktives Vergütungspaket inklusive 13. Monatsgehalt / Weihnachtsgeld
  • Zukunftssicherer Arbeitsplatz bei einem führenden Akteur der Pharmabrache
  • Modernste Technologien und ein dynamisches, internationales Arbeitsumfeld
  • Hohe Flexibilität durch zeitgemäße Arbeitszeitmodelle und 33 Urlaubstage
  • Option auf mobiles Arbeiten für eine optimale Work-Life-Balance
  • Bezuschusstes Mitarbeiterrestaurant direkt vor Ort
  • Exklusive Corporate Benefits, Rabatte und Einkaufsvorteile
  • Gezielte Weiterbildungsprogramme sowie Entwicklungsperspektiven

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Skills

AuditCAPACleaning ValidationDeviation ManagementEU GMPFDAGMPPDE CalculationPharmaceutical ProductionQuality AssuranceQuality DocumentationRisk AnalysisValidation Concepts

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