
Posted 2 months ago
Técnico/a de Desarrollo Galénico (Inyectables)
AI Summary
Develops, optimizes, and documents pharmaceutical formulations and processes, focusing on injectable drug products, ensuring GMP compliance and preparing materials for clinical trials and regulatory filing.
About this role
Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Ofrece Servicios de Executive Search, RPO y Soluciones de Talento.
Nuestra misión es impulsar el crecimiento y la realización tanto de personas como de organizaciones. Facilitamos a las personas la búsqueda de oportunidades inspiradoras y ayudamos a las organizaciones a identificar profesionales que las lleven al siguiente nivel. Lo logramos a través de soluciones de adquisición y desarrollo de talento centradas en las personas, la diversidad e inclusión, la innovación y la tecnología de vanguardia.
Sobre el cliente:
Nuestro cliente es un grupo farmacéutico internacional, con presencia global y actividad a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica: investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de medicamentos para salud humana y animal.
El entorno combina I+D aplicado, industria farmacéutica y cumplimiento regulatorio, con un fuerte foco en calidad, innovación y desarrollo sostenible.
Descripción del puesto:
La persona seleccionada se incorporará al equipo de Desarrollo Galénico de la planta y será responsable de desarrollar, optimizar y documentar formulaciones y procesos farmacéuticos, principalmente en formas inyectables asegurando el cumplimiento de normativas GMP y preparando los medicamentos para ensayos clínicos y registro regulatorio.
Funciones principales
Supervisar, organizar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos.
Desarrollar y probar procedimientos operativos estándar (PNT), protocolos y documentación GMP.
Caracterizar el producto de referencia, revisar literatura científica y evaluar patentes.
Participar en la preparación de medicamentos para ensayos clínicos y estudios de bioequivalencia.
Elaborar informes técnicos, expedientes y documentación para el departamento regulatorio.
Analizar resultados de ensayos galénicos y proponer mejoras de formulación o proceso.
Coordinar y supervisar el trabajo de operarios galénicos, incluyendo formación en equipos y procesos.
Asegurar el cumplimiento de GMP, GLP y planes de calibración de equipos.
Perfil buscado
Formación: Grado en Farmacia.
Experiencia: mínimo 2–3 años en formulación y desarrollo farmacéutico en entorno industrial.
Conocimientos:
Desarrollo galénico de formas inyectables
Trabajo en entorno GMP (FDA valorable).
Idiomas: español e inglés fluidos.
Competencias:
Capacidad analítica y rigor técnico.
Organización y atención al detalle.
Trabajo en equipo y comunicación.
Proactividad, iniciativa y orientación a mejora continua.
¿Qué se ofrece?
⏰ Horario flexible de lunes a viernes.
📜 Contrato indefinido.
💸 Paquete salarial competitivo.
🥼 Seguro de vida y accidentes.
🍽️ Comedor de empresa gratuito.
🥼 Seguro de salud (copago).
📈 Planes de desarrollo y movilidad interna.
⭐ Entorno estable, técnico y con proyección.
Skills
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