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Ingénieur / Technicien Senior, Électrique, Qualification & Validation

Élancourt, IDF, FranceRemoteFull-time

AI Summary

Provides electrical design, qualification, and validation expertise for pharmaceutical lyophilizer maintenance, retrofits, and client projects, bridging engineering, field teams, and customers.

About this role

Ingénieur / Technicien Senior, Électrique, Qualification & Validation

SYNTEGON Telstar France (anciennement USIFROID) est une filiale du groupe SYNTEGON (syntegon.com), groupe international présent dans plus de 100 pays dont la vocation est la distribution et la modernisation d'équipements pour l'industrie pharmaceutique et médicale.
Reconnue mondialement pour la qualité de ses prestations et son expertise technique, SYNTEGON Telstar France offre principalement à ses clients en France et à l'international, un service d'assistance technique, de modernisation, de mise aux normes et d'après-vente sur des équipements de lyophilisation pour l'industrie pharmaceutique.
Entreprise en pleine croissance (22 personnes aujourd'hui), nous grandissons pour répondre à la confiance croissante de nos clients.

Le titulaire du poste intervient sur l'ensemble des projets de maintenance, retrofit et optimisation de lyophilisateurs industriels pharmaceutiques. Il est l'interlocuteur technique clé entre le bureau d'études, les équipes terrain et les clients et est garant de l’expertise électrique pour l’entreprise.

Fonctions & Responsabilités

1. Technique — Électrique & Pneumatique

  • Conception d'études ou de modifications électriques dans le cadre de rétrofits ou de prestations service client
  • Conception / modification / remplacement de systèmes pneumatiques dans le cadre de rétrofits ou de prestations service client
  • Analyse de schémas électriques existants (puissance, automatisme, instrumentation)
  • Modification et création de schémas électriques et de P&ID conformes aux standards en vigueur
  • Définition et sélection de composants électriques (dimensionnement, sourcing, homologation)
  • Notions en automatisme et supervision (Siemens S7/TIA Portal, Allen Bradley, HMI) — apprécié
  • Rédaction de notices techniques et documentations associées (manuels d'utilisation)

2. Validation Pharmaceutique

  • Élaboration des plans de validation selon les exigences GMP/BPF
  • Rédaction et exécution des protocoles et rapports de qualification :
    • IQ – Installation Qualification
    • OQ – Operational Qualification
  • Connaissance et application des référentiels réglementaires :
    • EU GMP Annex 11 & Annex 15
    • FDA 21 CFR Part 11
    • GAMP 5
  • Participation aux audits clients

3. Fonctions Transverses

  • Assistance au service commercial : support technique lors des phases de chiffrage et réponse aux appels d'offres
  • Assistance aux techniciens sur sites clients lors d'interventions complexes
  • Assistance technique aux clients : support à distance ou en déplacement, formation utilisateurs

Qualifications

  • Formation : Bac+2 à Bac+5 en Électrotechnique, Génie Électrique, Génie des Procédés ou équivalent
  • Expérience : minimum 3 à 5 ans dans un poste similaire, idéalement dans le secteur pharmaceutique, biotechnologie ou agroalimentaire
  • Expérience sur lyophilisateurs ou équipements de process pharma est un atout majeur
  • Anglais : niveau professionnel requis — lecture de documentation technique, échanges clients internationaux (oral et écrit)
  • Maîtrise de SEE electrical

Skills

Allen BradleyAutomationComponent SizingElectrical DesignElectrical SchematicsEU GMP Annex 11EU GMP Annex 15FDA 21 CFR Part 11GAMP 5GMPHMIIQ OQ QualificationP&IDPneumatic SystemsSEE ElectricalSiemens S7Technical DocumentationTIA Portal

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