Labortechniker (m/w/d) für F. Hoffmann La Roche in Basel

We make it GmbH ist ein national in der Schweiz agierendes Unternehmen, welches dank langjähriger und erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Personaldienstleistungsbereich verfügt. Konzentration der Vermittlertätigkeiten auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Administration, Engineering, Pharma und Informatik. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.

Für unseren Kunden, der Firma F. Hofmann La Roche, suchen wir einen

Labortechniker (m/w/d)

Beschreibung

Pharma Technical Development (PTD) ist ein globales Team aus über 2.000 Experten, das sich der Entwicklung innovativer Medikamente widmet, um den Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden. Innerhalb von PTD ist Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) auf pharmazeutische Wirkstoffe (APIs), Arzneimittel und Analytik spezialisiert. PTDC spielt eine entscheidende Rolle bei der Weiterentwicklung der Pipeline für synthetische Moleküle und unterstützt Forschung, frühe Entwicklung und klinische Studien durch technische Innovationen und Zusammenarbeit. Diese Stelle ist in der Abteilung „Analytical Development for Synthetic Molecules“ angesiedelt, in der modernste Techniken wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), Gas-/Ionenchromatographie (GC/IC) und Massenspektrometrie (MS) eingesetzt werden, um effiziente und robuste Analysemethoden zu entwickeln. Ziel ist es, durch eine strenge Kontrollstrategie die Freigabe der Produkte für klinische Studien und die anschließende kommerzielle Versorgung sicherzustellen. Übernehmen Sie eine führende Rolle bei der Entwicklung innovativer Analysetechniken und tragen Sie gleichzeitig zum Erfolg klinischer und kommerzieller Therapien bei – bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft des Gesundheitswesens mit.

Der perfekte Kandidat (m/w/d): verfügt über eine berufliche Qualifikation im Bereich Naturwissenschaften oder einen Bachelor-Abschluss in Chemie oder Biochemie, verbunden mit mehrjähriger Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Die Person bringt nachgewiesene Fachkenntnisse in der instrumentellen Analytik – wie HPLC, GC, KF und MS – sowie fundierte Erfahrung in der Methodenentwicklung mit. Mit ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein und außergewöhnlicher Liebe zum Detail zeichnet sie sich durch präzises wissenschaftliches Schreiben aus. Eine proaktive, selbstständige Arbeitsweise sowie fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse runden das Profil ab.

Arbeitszeiten

Standard / 40 Stunden pro Woche

Aufgaben

Entwicklung und Optimierung robuster Analysemethoden (z. B. HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) zur Qualitätsbewertung von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Planung und sorgfältige Durchführung von Experimenten, einschließlich Reaktionsüberwachung und Methodenentwicklung, enge Zusammenarbeit mit der Prozessentwicklung und funktionsübergreifenden Partnern zur Koordination der analytischen Aktivitäten und des Probenmanagements, Enge Zusammenarbeit mit der QC-Abteilung (Qualitätskontrolle), um einen reibungslosen Transfer der entwickelten Analysemethoden sicherzustellen; Erstellung hochwertiger Dokumentationen, einschließlich Analyseverfahren und Berichte, die als Grundlage für Methodenvalidierungen und behördliche Einreichungen dienen; Anwendung innovativer Denkweisen und digitaler Werkzeuge zur kontinuierlichen Verbesserung der Analyseabläufe in einem dynamischen Umfeld.

Qualifikation

Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich (Labortechniker) oder Bachelor-Abschluss in Chemie, Biochemie oder einem verwandten Fachgebiet mit mindestens 2–3 Jahren Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie. (*****), Fundierte praktische Erfahrung im Umgang mit Analysegeräten (z. B. HPLC, GC, KF, MS) sowie ausgeprägte Fachkenntnisse in der Methodenentwicklung. (*****), Ausgeprägte wissenschaftliche Schreibfähigkeiten und die Fähigkeit, Ergebnisse komplexer Experimente präzise zusammenzufassen und zu präsentieren. (*****), Hohes Qualitätsbewusstsein und kompromisslose Liebe zum Detail, auch bei der Arbeit in einer Nicht-GMP-Entwicklungsumgebung. (*****), Proaktiver, eigenmotivierter Arbeitsstil und die Fähigkeit, sich in einem dynamischen Teamumfeld schnell an neue Werkzeuge und Prozesse anzupassen; fließende Englischkenntnisse (in Wort und Schrift) sowie Deutschkenntnisse sind von Vorteil.

Sind Sie interessiert?

Dann freut sich Herr Raphael Sigg auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise).

Wir freuen uns auf Sie.