Posted 2 months ago
Pharmaziepraktikant*in im Bereich FBC API (Insulin Wirkstoffproduktion) für Mai 2028
AI Summary
Pharmaziepraktikant*in in der FBC API Validierung bei Sanofi, supporting process validation for biotechnological insulin API manufacturing, ensuring cGMP compliance, and contributing to validation studies and documentation.
About this role
Möchtest Du Deine Karriere an der Spitze des Gesundheitswesens starten? Komm zu Sanofi und nutze die Chance, Dich unter Anleitung von inspirierenden Führungspersönlichkeiten weiterzuentwickeln und gleichzeitig dazu beizutragen, das Leben unzähliger Menschen weltweit zu verbessern.
Über uns:
Im Rahmen deines Praktikums wirst du in der Abteilung FBC API Validierung tätig sein. Das Validierungsteam bietet umfassende Expertise und Führung im Bereich der Prozessvalidierung für die biotechnologische Herstellung von Insulin-Wirkstoffen (API). Das Team stellt die Einhaltung aller cGMP-Anforderungen und Biologika-Standards sicher. Als Pharmaziepraktikant*in im Bereich FBC API wirst du aktiv bei der Koordination, dem Management und der Bearbeitung verschiedener Validierungsaktivitäten mitwirken.
Aufgabenbeschreibung
Prozessvalidierung biotechnologischer Herstellungsprozesse für Insulin-API
Reinigungsvalidierung zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards
Unterstützung bei der Erstellung und Überprüfung von Validierungsdokumentationen
Mitarbeit bei der Planung und Durchführung von Validierungsstudien
Dokumentation und Auswertung von Validierungsergebnissen
Anforderungen & Qualifikationen
Du bist Pharmaziestudent*In und hast zum Zeitpunkt des Praktikums oder wirst in Kürze den 2. Abschnitt der pharmazeutischen Ausbildung (2. Pharmazeutisches Staatsexamen) abschließen
Du möchtest Deine fundierten Kenntnisse in den klassischen Bereichen der Pharmazie (v.a. Pharmazeutische Technologie, Qualitätssicherung, Pharmazeutische Chemie, Biotechnologie) im Bereich Validierung anwenden und vertiefen
Du hast ein hohes Interesse für biotechnologische Herstellungsprozesse und pharmazeutische Qualitätssicherung
Du verfügst über ein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und eine strukturierte Arbeitsweise
Du hast ein starkes Compliance-Bewusstsein und Interesse an cGMP-Regularien
Du beherrschst die sichere Anwendung von Standardsoftware (MS-Office)
Du verfügst über eine selbstständige Arbeitsweise und Motivation mit ausgeprägter Eigeninitiative
Du hast sehr gute Dokumentationsfähigkeiten und arbeitest präzise
Du hast gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was wir Dir bieten
Entdecke die Wunder der Wissenschaft zum Leben, gemeinsam mit unserem kollaborativem und zukunftsorientierten Team
Finde vielfältige Möglichkeiten, dein Talent zu entwickeln und deine Karriere voranzutreiben, sei es durch eine Beförderung oder einen Quereinstieg, im Inland oder international
Wir bieten dir Unterstützung bei der beruflichen Orientierung und deinen Karrierechancen in der pharmazeutischen Industrie
Wir bieten ein breites Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen, unter anderem eine hochwertige Gesundheitsversorgung sowie Präventionsprogramme
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Pursue progress, discover extraordinary
Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.
Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!
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