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Posted 3 months ago

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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Lörrach, GermanyOn-site

AI Summary

Responsible for regulatory strategy and implementation for product approvals (e.g., EU MDR, FDA) and managing technical documentation and communication with international authorities.

About this role

Ein innovatives Medizintechnikunternehmen mit Sitz im südlichen Baden-Württemberg sucht zur Verstärkung seines Teams einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager (m/w/d).

Unser Kunde entwickelt und produziert seit Jahrzehnten hochwertige medizinische Produkte für den internationalen Markt.

Aufgaben

  • Verantwortung für die regulatorische Strategie und deren Umsetzung im Rahmen von Produktzulassungen (u. a. EU-MDR, FDA, weitere internationale Märkte)
  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentationen gemäß relevanter Regularien (z. B. ISO 13485, MDR, 21 CFR 820)
  • Kommunikation mit internationalen Behörden und Benannten Stellen
  • Unterstützung bei Produktentwicklungsprojekten in Bezug auf regulatorische Anforderungen
  • Erfassung und Pflege klinischer Daten
  • Überwachung von Änderungen in regulatorischen Anforderungen sowie deren Umsetzung im Unternehmen
  • Vorbereitung und Begleitung von Audits und Inspektionen

Qualifikation

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, medizinisch-technisches oder technisches Studium
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik
  • Fundierte Kenntnisse der europäischen und internationalen regulatorischen Anforderungen (MDR, FDA, etc.)
  • Erfahrung im Umgang mit technischen Dokumentationen und Qualitätsmanagementsystemen
  • Sicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
  • Analytisches Denkvermögen, strukturierte Arbeitsweise und Kommunikationsstärke

Benefits

  • Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit Gestaltungsspielraum
  • Kurze Entscheidungswege und eine kollegiale Unternehmenskultur
  • Viel Gestaltungsspielraum und aktive Mitwirkung an der Weiterentwicklung unserer Qualitätsstrategie
  • Attraktive Vergütung sowie flexible Arbeitszeiten
  • JobRad, HanseFit
  • Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten

Bei Fragen zur Position können Sie sich sehr gerne an Frau Corinna Winter, telefonisch unter +49 89 70 95 25 80 oder per E-Mail c.winter@crc-solutions.de wenden.

Die Stelle passt nicht ganz zu ihrem Profil, Sie sind dennoch auf der Suche nach einer Position im Bereich QM oder RA in der Medizintechnik, melden Sie sich gerne spontan unter angegebenen Kontaktdaten.

Skills

21 CFR 820Clinical DataEU MDRFDAISO 13485QMSRegulatory AffairsTechnical Documentation

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